Primeira Quimio... De Novo!!

Na última postagem eu dizia que estaria iniciando a quimioterapia. 

Então, iniciei a primeira quimio no dia 22/08 logo após meu aniversario. No total de um ciclo de 4 quimios.

Vou Fazer uma a cada 28 dias

O tempo será mais espaçado porque o tipo de quimio e mais forte e preciso de algumas semanas para recuperar e ficar forte.

Resolvi tentar novamente o tratamento com uma Touca Hipotérmica que e congelada em baixa temperatura.

Tinha esquecido de como era congelada, tanto que na hora que coloquei quase desisti pois tive um choque que eu não conseguia nem respirar direito...mas depois de alguns minutos já fui acostumando. 

Esta touca e colocada 15 minutos antes de iniciar a quimio e a cada 30 minutos e trocada por uma outra congelante para que o couro cabelo continue resfriado por toda seção da quimio. 
Esta touca vem apresentando muita eficacia na redução da queda do cabelo.

Alguns cuidados são solicitados após o uso da Touca como: evitar lavar os cabelos, usar secador, chapinha, amarrar ou escovar para não ajudar a queda.

Ufaaa, pelo menos estou ficando com a cuca fresca.

Graças a Deus estou passando bem, não passei tao mal, pois estava preocupada com os enjoos que poderia sentir igual senti anteriormente quando fiz esta quimio forte.

Fiquei duas semanas muito cansada, tontura e descobri através do exame de sangue que meus glóbulos brancos estavam super baixo e precisei tomar injeções na barriga 3 dias seguidos para ajudar.

Estou um pouco sem apetite mas não deixo de me alimentar, procuro comer mais vezes ao dia em poucas quantidades além de frutas.

A boca esta começando a ficar machucada e pra isso a medica indicou fazer gargarejo com chá de camomila gelado.

Diante de toda situação estou encarando tudo com tranquilidade, isto é, nada que um bom choro no chuveiro não ajude. 

Tudo isso vai passar e logo estarei bem!!!

Imagem meramente ilustrativa, retirada do google.

RECOMEÇAR E NUNCA DESISTIR...

Na última postagem sobre o tratamento, disse que estava aguardando três semana pra fazer os exames de imagem (Pet/Cet e os exames de sangue).

Bom, fiz os exames na semana passada e ontem fui ao médico ver os resultados.

Como eu sempre digo "nem tudo são flores", o resultado não foi muito bom porque os tumores que já existiam na coluna Lombar  (L3, L5) e na bacia estão ativos novamente.

Vou voltar a fazer Quimioterapia na próxima   semana e troquei alguns remédios.

Pelo que o medico explicou esta quimioterapia (Doxorrubicina lipossomal peguilada) e moderna e tem dado bons resultados e com bem menos efeitos colaterais, com baixo risco cardíaco e menor incidência de queda de cabelos, náuseas e vômitos. 

Junto com a quimioterapia irei tomar também o remédio (Ciclofosfamida) injetável que tem alguns efeitos colaterais, mas vamos lá.

Farei 4 ciclos, sendo uma vez por mês. Isso porque preciso de um período para recuperação até a 
próxima aplicação. Depois do 3 ciclos vou fazer os exames de imagem e sangue para avaliar como esta o tratamento.

Não vou dizer que não fiquei triste com os resultados, chorei muito, descrente com tudo. E ficava me perguntando o porque esta acontecendo estas coisas comigo!!

Parei, pensei e me animei!! 

Porque a vida nos presenteia todos os dias com tanta beleza que vou continuar insistindo e não vou desistir de ficar bem. 

Existe muita coisa pra ser vivida e esta doença não vai me abater.

Agradeço a Deus todos os dias por ter oportunidade de fazer o tratamento num lugar muito bom, e sei que esses medicamentos estarão ajudando a viver e ficar melhor.

Não tenho como controlar tudo...então não vou abandonar meus sonhos, vou continuar aproveitando a vida a medida do possível, focar no que realmente importa que é VIVER!!

Imagem meramente ilustrativa, retirada do google.

Tudo caminhando...

Os meses estão passando tão rápido que nem tive tempo de atualizar o blog.

Na última postagem sobre o tratamento, disse que estava aguardando o resultado de todos os exames para levar para o radiologista e ver a necessidade de fazer a radioterapia na nova lesão na coluna (T3).

O médico do AC Camargo solicitou que eu fizesse 5 radios na lesão. 

Terminou esta semana, foi bem tranquilo. Não tive nenhum sintoma.

Aparelho de radioterapia

O tratamento radioterápico utiliza radiações que são direcionadas no lugar marcado e consiste em irradiar o tumor com doses fracionadas para destruir ou inibir o crescimento das celular tumorais.


A única coisa ruim e que a sala da radioterapia é muito gelada e não podemos nos mexer para que o aparelho irradie somente no ponto marcado.


Fiz todas as radios no Hospital AC Camargo, muito tranquilo e fui atendida sempre no horário marcado.

O que fazer a partir de agora:

Aguardar 2 semanas pra fazer o exame de imagem "PetCet" e sangue "marcadores tumorais" para avaliar como estão as coisas.

O meu medico pediu para não desanimar e aguardar o resultado dos exames que irei fazer.

Muitas incertezas:
- como estarão os exames de imagem
- se os marcadores aumentaram mais em relação ao exame anterior
- se há necessidade de trocar todo o tratamento feito até o momento

Bom, agora e aguardar os próximos passos, estou bem ansiosa até o dia do resultado e da consulta com o medico.

Nem sempre é fácil, Só quem esta passando por esta luta diária sabe como e a batalha. 

Mas, não vou desanimar, mesmo tendo momentos que não me sinto tão bem, tenho fé em Deus que tudo vai melhorar.

Imagem meramente ilustrativa, retirada do google

Como estão as coisas...

O ano esta passando tão rápido e aconteceu tantas coisas que não tive tempo de atualizar o blog.

Na última postagem sobre o tratamento, disse que as quimios terminaram e que estava aguardando o resultado dos exames PET-CET e Ressonância (exames de março/17)

O meu medico falou que no quadro geral estou muito bem, apesar de ter aparecido uma nova lesão na T3 e estar com a C5 trincada. 

Não vou fazer quimio por enquanto. Troquei alguns remédios e iniciei uso de um remédio anti hormonal (megestate) e um para Trombose na jugular (xerelto). Aproveitei e troquei o remédio que tomava "Zometa" para fortalecer os ossos a cada três meses por uma injetável "Prolia" uma vez por mês.

Para ajudar na dor nas costas foi recomentado pelo Neurocirurgião fazer Pilates para fortalecer a musculatura da coluna. Comecei no mês passado e estou adorando, esta ajudando muito e as dores estão bem menores.

Com estava perdendo muita proteína tive que parar com a aplicação do Avastin por um mês e talvez por isso os marcadores tumorais aumentaram. Por este motivo tive que antecipar em um mês os exames de Ressonância Cervical, Torácica e Lombo Sacra e o Pet Cet. Acabei de fazer ontem estes exames, além de todos os exames de sangue.

Agora e aguardar na próxima semana o resultado para avaliar com o Dr. Fernando como estão as coisas e quais os próximos passos.

Assim que sair o resultado vou aproveitar e levar todos os exames para o Radiologista avaliar quantas rádios deverão ser feitas para a lesão na T3. Na consulta anterior, achamos melhor esperar ter estes resultados novos antes de começar as rádios pois pode ter diminuído a lesão ou ter alguma outra alteração. 

As vezes fico esperando algum motivo para escrever aqui, mas hoje quero apenas AGRADECER a DEUS pela vida, pelos desafios, pelo aprendizado que tenho todos os dias. Por ter a oportunidade de ver meu filho crescer, pelo carinho da minha família e pelo amigos que sempre estão orando por mim. 

                                                                                   imagem meramente ilustrativa, retirada do google.

Momentos que ficam pra sempre!!!

Existem pessoas em nossas vidas que nos deixam felizes pelo simples fato de terem cruzado o nosso caminho. Algumas percorrem ao nosso lado, vendo muitas luas passar, mas outras apenas vemos entre um passo e outro. 

A todas elas chamamos de amigo.

Este ano recebi a visita de amigas de longa data que não via a mais de 10 anos.

Foi tão bom, pois depois desse tempo todo a amizade verdadeira foi dada de coração.

Olha só nos aqui em casa em janeiro e também na casa da Nere no mês de março, rindo e contando dos momentos que passamos juntas, dos sonhos realizados, dos que ainda queremos realizar, dos filhos, dos amigos antigos e dos novos.

O tempo e nem a distância apagou esta amizade. 

Obrigada por me proporcionarem momentos de tanta alegria. 

São estes momentos que levamos pra vida toda e que ficam para sempre em nossos corações.

Janeiro_17

Março_17

Mensagem da Amizade

"Abençoados os que possuem amigos, os que os têm sem pedir. Porque amigo não se pede, não se compra, nem se vende. Amigo a gente sente! Benditos os que sofrem por amigos, os que falam com o olhar. Porque amigo não se cala, não questiona, nem se rende. Amigo a gente entende! Benditos os que guardam amigos, os que entregam o ombro pra chorar. Porque amigo sofre e chora. Amigo não tem hora pra consolar! Benditos sejam os amigos que acreditam na tua verdade ou te apontam a realidade. Porque amigo é a direção. Amigo é a base quando falta o chão! Benditos sejam todos os amigos de raízes, verdadeiros. Porque amigos são herdeiros da real sagacidade. Ter amigos é a melhor cumplicidade! Há pessoas que choram por saber que as rosas têm espinho, Há outras que sorriem por saber que os espinhos têm rosas!"  (Machado de Assis)

1, 2, 3, 4...17, 18 ACABOUUUU

FIM DAS QUIMIOS...

As quimios terminaram semana passada e hora de fazer os exames de imagem e aguardar os resultados.

imagem meramente ilustrativa, retirada do google.

E AGORA... o sentimento que vem é o de GRATIDÃO por ter passado por tudo com muita fé, esperança e alegria. 

Sim alegria de ter conseguido fazer todas as quimios com alguns percalços no caminho, mas sempre de cabeça erguida e agradecida por ter feito. 

Não sou de reclamar dos efeitos da quimio, mas e bom comentar e trocar experiências pois tem varias pessoas que passam pelos mesmos sintomas. 

Até o momento tive: muito cansaço, dores musculares, aftas, pele ressecada, sensação de paladar alterado, anemia, imunidade baixa, alteração na pressão (alta e baixa), unhas escuras e ocas(mão e pé) e no dia que faço a quimio sinto meu corpo mais agitado (imagino que os globos vermelhos estão brigando com os brancos) tenho a sensação que o sangue esta circulando mais rápido por todo o corpo (talvez coisa da minha cabeça).

Mas quero que saibam que tudo passa, daqui a pouco volta tudo ao normal.

Depois de ter descoberto a Metástase Óssea na coluna já se passaram 2 anos e 3 meses. Fui aprendendo a ser paciente e menos ansiosa. Às vezes fico no meu momento de reflexão, no momento de crescimento e superação. Um momento de ter fé e força que vem de dentro da alma. Preciso deste momento comigo mesma e com Deus para passar por tudo. 

Não me sinto exemplo para ninguém, tento seguir em frente as vezes me sinto forte e outras nem tanto, mas procuro não desabar.

Estou aprendendo também a me aborrecer menor e viver mais.

Esperar o resultado dos exames PET-CT e Ressonância sempre da aquele friozinho na barriga até a consulta com o médico, mas a vida não pode parar. 

Os sonhos continuam... Sou muito grata a Deus por me permitir viver a vida e estar aprendendo a cada dia ser uma pessoa melhor.

imagem meramente ilustrativa, retirada do google.

A vida é feita de momentos bons e ruins. Assim é para você, e assim é para todos. Uns dias sorrimos mais, outros menos, mas o que realmente conta é a forma como superamos esses momentos. 

Então e hora de celebrar a vida, de renovar as energias e abrir o coração para este ano que esta chegando e que nos trará muitas realizações e esperanças.

Você que esta lutando contra um câncer como eu, não perca a fé e a esperança, pois Deus esta sempre presente em nossas vidas.

imagem meramente ilustrativa, retirada do google.

(recebi esta mensagem de um amigo, gostei e copiei)

"Dentro de alguns dias estaremos no último dia do ano de 2016...
e depois da meia-noite, virá o Ano Novo...
O engraçado é que - teoricamente - continua tudo igual...
Ainda seremos os mesmos.
Ainda teremos os mesmos amigos.
Alguns o mesmo emprego.
O mesmo parceiro(a).
As mesmas dívidas (emocionais e/ou financeiras).
Ainda seremos fruto das escolhas que fizemos durante a vida.
Ainda seremos as mesmas pessoas que fomos este ano...
A diferença, a sutil diferença, é que quando o relógio nos avisar que é meia-noite, do dia 31 de dezembro de 2016, teremos um ano IN-TEI-RI-NHO pela frente!
Um ano novinho em folha! Como uma página de papel em branco, esperando pelo que iremos escrever.
Um ano para começarmos o que ainda não tivemos força de vontade, coragem ou fé...
Um ano para perdoarmos um erro, um ano para sermos perdoados dos nossos...
365 dias para fazermos o que quisermos...
Sempre há uma escolha...
E, exatamente por isso, eu desejo que vocês façam as melhores escolhas que puderem.
Desejo que sorriam o máximo que puderem.
Cantem a música que quiserem.
Beijem muito.
Amem mais.
Abracem bem apertado.
Curtam muito a sua família.
Durmam com os anjos.
Sejam protegidos por eles.
Agradeçam por estarem vivos e terem sempre mais uma chance para recomeçar.
Agradeçam as suas escolhas, pois certas ou não, elas são suas.
E ninguém pode ou deve questioná-las.
Quero agradecer aos amigos que eu tenho.
Aos que me 'acompanham' desde muito tempo.
Aos que eu fiz este ano.
Aos que eu escrevo pouco, mas lembro muito.
Aos que eu escrevo muito e falo pouco.
Aos que moram longe e não vejo tanto quanto gostaria.
Aos que moram perto e eu vejo sempre.
Aos que me 'seguram', quando penso que vou cair.
Aos que eu dou a mão, quando me pedem ou quando me parecem um pouco perdidos.
Aos que ganham e perdem.
Aos que me parecem fortes e aos que realmente são.
Aos que me parecem anjos, mas estão aqui e me dão a certeza de que este mundo é mesmo divino".